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    我们尊重人才,简单开放的氛围让每个人都积极创新,为人类美好的健康事业奋斗。在这里,每个人都可以随时提出自己的创意和想法,和团队一起碰撞出新的思路。人才战略是我们的长期战略,人才的成长和发展是我们的雇主责任。我们提供研发和管理双通道的职业机会,成就你的创想,助你实现事业理想。

    欢迎加入,参与并助力泛生子作为中国癌症精准诊疗领先企业的蓬勃发展! 

CLIA Lab Technologists
所属公司:Genetron Health,Inc
所属部门:
工作地点:Gaithersburg, Maryland, USA
招聘人数:1
学 历:
工作类型:Full Time
发布时间: 04- 06
工作年限:1 years

CLIA Laboratory Technologists 


Genetron Health is a leading and fast-growing precision oncology company that is committed to providing a one-stop, multi-scenario genomic profiling solutions in areas including early cancer screening, diagnosis and monitoring as well as biopharmaceutical services. It has successfully developed seven NMPA-approved clinical sequencing platforms and gene assays. Partnering over 500 hospitals along with several pharmaceutical companies and research institutions, Genetron Health has built an extensive proprietary genomic database to deliver comprehensive genomic testing services. In China, the company has one R&D center, two manufacturing facilities and five clinical laboratories in Beijing (CLIA-certified and CAP-accredited), Shanghai, Hangzhou, Chongqing and Guangzhou. Its world-class team of scientists has also published many research papers in prestigious scientific journals worldwide.

The company is opening a new R&D center and a CLIA lab in Gaithersburg, Maryland, USA with the following exciting opportunities. Genetron Health Inc offers a family friend work environment, competitive compensation package including paid leave, health/dental insurance, 401(k) with company matching contribution, and annual cash/stock incentive awards.  Genetron Health Inc. is an equal employment opportunity employer, and does not discriminate on the basis of race, religion, color, national origin, gender, sexual orientation, age, marital status, veteran status, or disability status. 

 

Position Overview:

The CLIA Laboratory Technologist provides accurate and timely testing and results for use in the diagnosis and treatment of disease. A deep understanding of testing principles, Quality Control, and teamwork are essential. A positive and professional interpersonal behavior with a strong commitment to the team effort is mandatory.

 

Specific Responsibilities:

•         Performs testing consistently according to established standard operating procedures as described in procedure manuals, quality control specifications and workflow guidelines

•         Responsible for the completion of any special projects, process improvements or new method introduction at the request of the supervisor

•         Ensures that all workflow processes are completed within acceptable time frames. Monitors TAT report to ensure timely reporting of the results

•         Responsible for the maintenance and organization of all documentation generated by the laboratory or by instrumentation such as QC, calibrations, etc

•         Responsible for all equipment in assigned areas of work

•         Performs processing, result entry, and quality control for all specimens

•         Independently perform diagnostic testing with accuracy, precision, and efficiency following established SOPs. Report diagnostic data in compliance with policies, SOPs, and turn-around-time schedules

•         Perform and document all routine and periodic maintenance according to instrument guidelines and established SOP's

•         Monitor/evaluate temperature dependent equipment. Document any problems on a QC deviation form and ensure follow-up to rectify the issue

•         Be able to recognize instrument malfunction and notify supervisor

•         Communicate all problems, instrument malfunctions, etc. to supervisor

•         Adjusts work assignments to meet the needs of the section/laboratory, when instruments are down, reduced staffing or workload

•         Perform, monitor, and maintain daily QC, QA, all appropriate maintenance log sheets, discrepancy logs, and maintenance records

•         Daily checking of Quality Control from other areas where trained

•         Document the following: temperature dependent equipment on Temperature QC log sheets, document equipment maintenance log sheets, discrepancy logs, calibration logs, and general work performance logs.

•         Assumes other duties as assigned by management.

 

Education and Experience:

•         Bachelor or Master Degree in a biological or physical science field from an accredited university. ASCP qualifications or equivalent preferred.


生产专员
所属公司:北京泛生子基因科技有限公司
所属部门:质量及注册部
工作地点:北京
招聘人数:1
学 历:本科及以上
工作类型:全职
发布时间: 04- 06
工作年限:2年以上


岗位职责:

1、按照标准操作规程、洁净区卫生标准操作规程进行操作

2、保持生产区内的清洁卫生,物品摆放整齐,地面、桌面、物品柜、水池干净无污迹;

3、按产品的技术文件生产试剂,保证产品质量;

4、定期对生产设备、设施进行维护保养,并填写记录;

5、参与完成公司设备、设施的IQ、OQ和PQ验证;

6、生产现场定置的保持,对出现的操作问题进行分析,并提出处理意见;

7、负责生产文件、记录的填写和归档的工作;

8、根据生产计划实施生产任务的执行。


任职要求:

1、医学检测、生物技术、分析化学、微生物学等相关专业,大专以上学历;

2、2年以上诊断试剂行业生产岗位工作经验,经历过产品体系考核或ISO13485认证经验者优先;

3、有较好的生产操作基础,

4、能熟练使用办公软件;

5、有分子诊断核酸类、测序类试剂生产工作经验者优先。


生物信息工程师(临检方向)
所属公司:北京泛生子基因科技有限公司
所属部门:生信运营部
工作地点:北京、杭州
招聘人数:1
学 历:本科及以上
工作类型:全职
发布时间: 04- 06
工作年限:经验不限

岗位概述:

1、使用流程完成临床样本分析,检查结果并生成报告;

2、优化完善已有生信流程,对新流程进行测试;

3、 承担上级分配的数据统计、产品性能验证等工作;

4、领导交办的其他工作。


岗位职责:

1、使用流程完成临床样本生物信息分析,检查结果并生成报告

使用现有流程完成临床样本生物信息分析

使用igv检查检出变异的准确性,生成报告

2、 承担经理分配的数据统计、产品性能验证等工作

学习生物信息、数据统计分析方法,完成数据统计、预测、性能验证等任务

3、优化完善已有生信流程,对新流程进行测试

对部署在生产环境的生信流程的执行效率进行技术优化

在新产品流程部署到生产环境前,进行准确性测试


任职要求:

1、 本科以上学历

2、生物信息,生物,计算机,数学和物理等专业

3、 cet-4

4、 熟练使用linux,熟练使用perl/python中的一种编程语言

5、 熟悉/了解基因组学,癌症生物学,分子生物学

6、 具备生物信息学所需要的编程能力和生物学知识等,具有良好的团队协作能力和工作习惯。


销售代表/经理
所属公司:北京泛生子基因科技有限公司
所属部门:早筛事业部
工作地点:成都、贵阳、西安、杭州
招聘人数:1
学 历:本科及以上
工作类型:全职
发布时间: 04- 06
工作年限:2年以上

岗位概述:

依据公司整体营销目标及营销策略,完成公司分配的区域销售任务


岗位职责:
1、 负责本区域市场的开发工作,了解本区域同类产品的销售形式及竞争品牌的经销状况,完成公司分配的区域销售任务
2、 建立并完善客户档案,与客户建立长期合作关系
3、 开发并管理区域经销商,协助区域经销商制定价格、渠道、促销策略
4、 配合商务同事及时完成财务对账及催回款

5、 领导交办的其他工作


任职要求:
1、 本科以上学历
2、年龄28岁左右
3、 地区的体检中心或类似机构
4、二年以上区域经理或城市经理经验
5、二年以上一线地推开发工作经验,美团、大众点评、携程、去哪儿优先
6、销售能力属于TOP sales
7、有从0开发一座新城市的历史经历,构建团队并成功达成目标
8、开拓能力强,承压性强,有上进心,敢于挑战高薪



研发主管/高级研发工程师
所属公司:北京泛生子基因科技有限公司
所属部门:研发中心
工作地点:北京
招聘人数:5
学 历:本科及以上
工作类型:全额
发布时间: 04- 06
工作年限:

研发主管:

1、设计、开发和优化基于二代测序的实验流程,积极跟进当前先进的NGS方法和应用方向

2、结合公司产品开发需求,主导参与二代测序新产品开发、优化的相应实验

3、处理、协调和解决研发过程中出现的技术问题

4、与实验、数据分析等人员进行良好有效的交流与合作,完成上级交办的其他任务


任职要求:

1、具有医学、生命科学、分子生物学相关背景,硕士以上学历,两年以上二代测序相关实验研发经验

2、熟悉二代的原理和详细实验流程,有亲自设计、优化和操作测序实验的经验

3、熟练掌握相关实验技能,了解实验室相关法律法规以及质量管理规范

4、具备良好的计划能力、组织能力和沟通能力


研发工程师

1、结合公司产品开发的需求,参与高通量测序的实验流程优化、实验研发,以及相应的NGS实验

2、与NGS数据分析人员进行良好有效的交流与合作,共同提高NGS实验数据和分析的质量

3、设计相应的NGS实验方案,并按期完成实验,完成上级交办的其他任务


任职要求:

1、细胞生物学、分子生物学、遗传学等相关专业本科及以上学历

2、熟悉Illumina和Life NGS平台的原理和实验流程者优先
3、责任心强,有较强的学习能力、良好的组织沟通能力和团队合作精神,具备高通量测序研发经验者优先


技术工程师(进院)
所属公司:北京泛生子基因科技有限公司
所属部门:项目服务部
工作地点:济宁/广州
招聘人数:2
学 历:本科及以上
工作类型:
发布时间: 04- 06
工作年限:一年以上

岗位职责:

1、掌握实验操作基本技能,熟练操作样本提取流程

2、准确及时填写实验记录以及各种记录表格

3、能处理实验过程中遇到的各种异常问题

4、掌握实验结果判断,能及时反馈实验的结果

5、能够准确做到项目结果报告的出具

6、完成每月试剂耗材统计及领取

7、完成上级领导安排的其他工作


任职要求:

1、生物技术、分子生物学等相关专业,本科及以上学历;

2、熟悉核酸提取、文库构建、杂交捕获、PCR扩增等操作者优先;

3、对illumina(hiseq系列、nextseq、novaseq)平台上机测序,life平台(S5)平台上机操作流程者优先

4、有强烈的责任心,具吃苦耐劳和团队协作精神;

5、善于沟通,具有良好的沟通能力及服务意识



BD经理
所属公司:北京泛生子基因科技有限公司
所属部门:药企合作部
工作地点:上海、广州、杭州
招聘人数:2
学 历:硕士及以上
工作类型:全职
发布时间: 04- 06
工作年限:三年以上

岗位概述:

负责公司产品和业务层面商务拓展及对外合作等工作的规划,市场开发,商业评估,谈判落实及推动。


岗位职责:
1、根据公司战略及业务发展需求,寻找、挖掘有利于公司的合作资源,配合领导评估资源的可合作性,拓展新合作渠道,探索并推广新的合作模式,通过合作为公司持续带来优质的商业资源。
2、负责重要项目及渠道合作方的评估、转化情况、合作方要求的确认及重要合同的签订;
3、负责重要合作方的管理工作,定期拜访,对合作方提出的意见组织整改;
4、负责按照公司和部门的发展要求。组织开展市场调研,及时掌握市场信息、行业信息,竞争对手发展动向,并提出合理化建议;
5、挖掘药厂、CRO,重点客户及其他行业内上下游大客户的合作机会,建立合作关系;

6、配合公司拓展计划,参与制定完整的商务合作计划(方案),进行合同谈判及签订;


任职要求:
1、生命科学或医药相关专业,硕士学历以上;
2、对基因组学,药物研发及临床实验,伴随诊断等领域及相关交叉学科的技术研发,注册法规等有一定的知识基础;
3、具有三年以上检测诊断或医药行业相关的BD或市场前端相关经验,二者兼具更佳;
4、具有较好的英语口语沟通交流能力,能够与国外合作方商务谈判及拟定协议。 


MSL医学联络官
所属公司:北京泛生子基因科技有限公司
所属部门:前端
工作地点:北京、上海、广州
招聘人数:1
学 历:硕士以上学历
工作类型:全职
发布时间: 04- 01
工作年限:一年以上

岗位职责:

1、为区域销售和市场团队提供售前医学支持,包括售前客户沟通、技术支持;

2、为区域销售团队提供售后支撑,包括报告沟通与解读和与临床医生进行病例探讨等;

3、 维护并管理区域KOL及临床医生,医院绿通专家合作的维护;

4、 参与撰写临床科研方案及临床案例报告等学术文章;

5、参与产品整体医学策略的制订并负责区域内医学策略的落地执行。


任职要求:

1、 硕士及以上学历,临床医学背景,肿瘤背景更佳;

2、 1-3年以内基因检测行业同岗位相关工作经验;具备优秀的快速学习、信息搜索及整合能力;

3、 具备英文读写能力,熟练应用使用电脑及office系列办公软件;

4、具备较强的社交技能和市场敏感性、有较强的学习能力和创新精神;

5、 具备严谨、认真的工作态度,优秀的客户服务意识和团队合作精神,出色的沟通能力、积极乐观,能承受较大工作压力;

6、 可以接受较高频率的出差。


医学经理/总监
所属公司:北京泛生子基因科技有限公司
所属部门:早筛事业部
工作地点:北京
招聘人数:1
学 历:博士及以上
工作类型:全职
发布时间: 04- 06
工作年限:一年以上

岗位概述:

主要负责大健康产品医学信息的创建,与市场 销售密切配合,对医学信息传递达成一致

负责客户健康管理方案制定,管理客户遗传咨询 健康管理,让客户感受到大健康产品真正的价值


岗位职责:
1、负责制定和大健康部业务目标一致的医学策略并实施
2、关注前沿及行业进展,创建大健康产品的医学信息,提供大健康产品涉及领域的相关医学关键信息
3、负责客户健康管理方案制定,管理客户遗传咨询 健康管理服务(风险识别 健康干预 慢病管理 饮食运动)
4、与市场 销售密切配合,对医学信息的传递达成一致
5、负责大健康产品涉及领域医学内容的审核,保证内容准确,公正,有理论依据

6、制作大健康产品涉及领域的医学信息的内部培训材料并做培训


任职要求:
1、临床、生物学博士或硕士学历
2、拥有在健康/医药行业从业经验
3、能够在创新创业环境中与团队积极合作,有效推动跨团队合作
4、有较强的组织协调能力 优秀的沟通表达能力
5、良好的职业道德和敬业精神


转化医学经理
所属公司:北京泛生子基因科技有公司
所属部门:转化医学部
工作地点:北京、杭州
招聘人数:1
学 历:博士及以上
工作类型:全职
发布时间: 08- 17
工作年限:1-3年

岗位职责:

1、跟踪肿瘤基因检测前沿研究动态,对不同癌种科研合作数据或公共数据深入挖掘(医学方向);

2、 案例的分析,撰写

3、 转化医学项目的设计,分析

4、 配合完成部门内部的业绩目标;


任职要求:

1、医学、遗传、基因组学、生物信息学等相关专业博士;

2、具有比较好的统计学基础;

3、具有比较强的临床医学背景;

4、具有二代测序大数据和临床大数据相关项目的数据挖掘经验;

5、以第一作者有发表过至少2篇与基因组学或者肿瘤相关的SCI文章;

6、具有良好的英文阅读、写作交流能力;

7、关注二代测序大数据和临床大数据前沿;具有敏锐的临床医学问题挖掘能力;

8、踏实、稳重,责任心强,有较强的学习能力,有上进心。


物料管控经理/MC经理
所属公司:北京泛生子基因科技有限公司
所属部门:采购部
工作地点:北京
招聘人数:1
学 历:本科及以上
工作类型:全职
发布时间: 04- 06
工作年限:5年以上

岗位职责:


1、梳理供应链流程,建立、完善物控管理制度;


2、根据前端、生产及供应信息的变化,调整物控机制并持续贯彻推进;


3、协助中心负责人,整合供应链上下游资源,降低运营成本;


4、结合库存、货期及生产安排,定期制定和更新物料需求计划并监督执行;


5、定期收集各生产单位的产能信息并进行分析、预测,及时调整物料分配;


6、负责组织生产协调会,解决物料异常情况及紧急项目需求。




任职要求:


1、 本科或以上学历;


2、 5年以上生物或医疗行业生产计划和物料控制(PMC) 或供应链工作背景;


3、 大学英语四级(CET-4)或以上,较好的英文读写能力;


4、 熟练操作U8、SAP等ERP系统;


5、 熟悉PMC管理、较强的数库统计及分析能力,较强的组织、协调及沟通能力;


6、 PMC、生产运营、供应链管理等相关专业优先考虑。


QA专员(药厂方向)
所属公司:北京泛生子基因科技有限公司
所属部门:临检运营部
工作地点:北京
招聘人数:1
学 历:本科及以上
工作类型:全职
发布时间: 04- 06
工作年限:2年以上


职位描述:
一、全面负责北京泛生子检验所药厂相关试剂耗材的验收和质检,样本检测的合规性,质量体系的监督管理,确保质量体系符合CAP的要求
1、 根据CAP、药厂要求审查检测过程实验操作,发现问题并及时纠错,制定纠正和改进措施
2、 能协助药厂QA主管跟进药厂项目进展,推进各个项目合规性进度;
3、 能协助药厂QA主管审核检测方案、检测记录、实验室管理系统(如CRM、LIMS)、检测报告等事宜;
4、 每周统计药厂项目主计划表,参与药厂项目进度汇报会,做好会议记录以及更新药厂项目进度。
5、 协助QA主管定期审核实验室的合规性,并做好相应的内审记录,促进合规性。
6、 能参与新SOP的审核工作,完善SOP的内容以及SOP记录,确保符合规范要求。
7、 定期收集、核查、整理药厂项目记录,并能建立项目索引按照项目编号进行归档保存,保证项目记录的完整性、高质量、合规性。
8、 学习审核实验室服务手册的内容,并做到后续独立的审核。
9、 协助QA主管进行供应商问卷的整合、填写、核查;
10、 协助QA主管进行药厂稽查的对接以及项目资料的准备。
11、 协助QA主管对接项目异常情况的处理、跟进以及关闭。
12、 协助QA主管对接不定期的药厂PM或QA的问题解答、邮件回复等工作。
13、 协助QA主管起草、审核各个项目的质量协议。
14、 协助QA主管的其他工作。

二、 全面负责药厂质量体系的监督管理,进行各试剂耗材的验收质检,确保验收合格的试剂耗材用于临床样本的检测
1、根据药厂项目的要求全面进行质量体系的监督管理,确保记录符合药厂要求
2、参与药厂项目审核,配合主管提供相关记录文件,确保符合药厂要求

任职要求:
1、本/硕士学位
2、分子生物学、生物技术、药学等相关专业
3、有ISO15189 内审员资格证优先
4、有2年以上GMP或GCP或GLP工作经验,并有1年以上NGS、研发、一代测序/NGS 实验的经验,熟悉分子检测流程,熟悉NGS检测流程,对NGS检测过程关键质控点有很好的把控
5、英语4级以上,有较好的阅读理解能力
6、熟悉办公软件,操作过文控系统、采购、OA系统等
7、熟悉NGS的实验流程、各环节的QC指标,能很好的解决实验结果异常的相关问题

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